國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)登出《中共國家食品藥品監(jiān)督管理總局黨組關(guān)于巡視整改情況的通報》(下稱《通報》)�！锻▓蟆分赋�，根據(jù)中央統(tǒng)一部署，2016年3月1日至4月30日，中央第十五巡視組對國家食品藥品監(jiān)督管理總局黨組(以下簡稱黨組)進(jìn)行了巡視。2016年6月2日，中央巡視組向黨組反饋了巡視意見。根據(jù)《中國共產(chǎn)黨巡視工作條例》有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)將巡視整改情況予以公布。 中藥注射劑市場遭遇洗牌保健品原料目錄將盡快出臺 《通報》指出，下一步，專項治理藥品生產(chǎn)企業(yè)擅自改變工藝問題;制定《加強藥品不良事件聚集性信號預(yù)警處置規(guī)范》《藥品檢查發(fā)現(xiàn)問題處置工作原則》;探索開展哨點監(jiān)測，提高藥品不良反應(yīng)監(jiān)測能力;完善中藥注射劑安全性再評價工作方案，組織開展中藥注射劑安全性再評價;組織做好2016年國家藥品計劃抽驗，及時發(fā)布抽驗信息，對不合格藥品進(jìn)行核查處置。 據(jù)了解，目前引起中藥注射劑的不安全性因素主要包括：藥材原料不穩(wěn)定，現(xiàn)行生產(chǎn)工藝較為簡單、粗糙，現(xiàn)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)欠完善，臨床配伍用藥的合理性缺乏，盲目配伍可導(dǎo)致不良反應(yīng)增加，中藥注射劑的微粒變化，患者的個體差異對藥物產(chǎn)生不同的反應(yīng)等。 據(jù)CFDA不良反應(yīng)報告顯示，中藥不良反應(yīng)75%左右都由中藥注射劑引起，中成藥不良反應(yīng)報告數(shù)量排名前20位的品種均為中藥注射劑。業(yè)內(nèi)人士指出，中藥注射劑主要存在三方面的隱患。 首先，注射劑的劑型工藝存在不足。注射劑生產(chǎn)過程中因滅菌、灌封等工藝不合格，導(dǎo)致熱源等的產(chǎn)生，引發(fā)不良反應(yīng);其次，中藥注射劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)復(fù)雜，涉及藥材種植、炮制、提取、中間體、成品等多個步驟。這些過程都可能帶入樹脂、重金屬、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)等有害物質(zhì)，從而引起不良反應(yīng)。再者，有效成分或組分的毒副作用也是不良反應(yīng)發(fā)生的另一原因。成分或組分只能在一定劑量范圍內(nèi)發(fā)揮作用，超過劑量就可引發(fā)毒副作用。 中國中醫(yī)科學(xué)院院院長、中國工程院院士張伯禮就曾表示，企業(yè)主動停產(chǎn)部分產(chǎn)品有利于風(fēng)險控制。中藥注射劑是幾千年來中藥劑型的突破性創(chuàng)新，是業(yè)內(nèi)公認(rèn)的現(xiàn)代中醫(yī)藥發(fā)展方向之一，但從研發(fā)至今僅幾十年，對待其應(yīng)具有辯證的、歷史的和科學(xué)的眼光。藥品研發(fā)、生產(chǎn)、使用、監(jiān)管相關(guān)部門應(yīng)全力協(xié)作，制定合理、完善及漸進(jìn)的產(chǎn)業(yè)政策，使中藥注射劑逐步淘汰落后的品種，提高市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，鼓勵采用高新技術(shù)手段消除安全隱患，實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化，增強中藥國際競爭力。 值得注意的是，《通報》同時指出，下一步將推動企業(yè)對2007年10月1日前批準(zhǔn)的國家基本藥物目錄中的化學(xué)仿制藥口服固體制劑開展一致性評價;鼓勵企業(yè)對其他產(chǎn)品開展一致性評價;制定仿制藥一致性評價申報資料要求及有關(guān)指導(dǎo)原則。 盡快出臺《保健食品原料目錄》;待新的監(jiān)管模式和技術(shù)審評標(biāo)準(zhǔn)確立后，立即啟動保健食品注冊換證和在產(chǎn)在售保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可換證工作;加強審評審批工作管理，研究建立“盲審+盲檢”的資料審評和產(chǎn)品成分質(zhì)量驗證技術(shù)審評模式，確保審評工作科學(xué)、公正、權(quán)威。 在此，39醫(yī)藥君也為各位整理出《通報》中與藥品領(lǐng)域有關(guān)的重點。 藥品審評審批制度改革 關(guān)于由于藥品注冊審批程序設(shè)置不夠科學(xué)，受理、檢驗和審評、審批等環(huán)節(jié)銜接不順暢，以及審評專業(yè)人員力量不足，造成注冊審批時間長、效率低，積壓藥品注冊申請，企業(yè)反映強烈的問題。 一是加快推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革。報請國務(wù)院辦公廳于2016年5月26日印發(fā)《藥品上市許可持有人制度試點方案》，鼓勵藥物研發(fā)創(chuàng)新。簡化審評審批，將仿制藥生物等效性試驗由原來的審批制改為備案制，實現(xiàn)了備案申請的電子提交和在線審查。發(fā)布《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》，將具有明顯臨床價值等17種情形的創(chuàng)新藥以及臨床急需、市場短缺的藥品納入優(yōu)先審評審批。完善總局醫(yī)療器械注冊管理系統(tǒng)，提高受理、審評、審批效率。 推進(jìn)醫(yī)療器械分類管理改革工作，成立醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會。藥品審評中心建立首席專業(yè)崗位制度、項目管理人制度，探索根據(jù)風(fēng)險等級設(shè)定審評報告授權(quán)簽發(fā)制度，推動注冊申請實行國際通用技術(shù)文件申報與受理制度、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南體系建設(shè)、質(zhì)量管理體系建設(shè)。醫(yī)療器械技術(shù)審評中心探索建立分級、分路和分段的審評新模式，修改完善《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)審評新模式》和《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審評新模式操作規(guī)范》。 下一步，按照國務(wù)院部署，認(rèn)真組織開展藥品上市許可持有人制度試點工作，及時總結(jié)試點經(jīng)驗和存在的問題;對符合條件的藥品注冊申請予以加快審評審批;建立完善技術(shù)審評部門與申請人的溝通交流機制;修訂《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》;推動健全與國際接軌的、以臨床療效為主導(dǎo)的科學(xué)化審評體系;開展省級醫(yī)療器械審評審批能力考核評估，促進(jìn)各省級醫(yī)療器械審評審批部門提高自身能力;強化質(zhì)量管理，提升隊伍素質(zhì)。 二是落實深化改革解決積壓各項措施。消化藥品注冊申請積壓存量，盡快實現(xiàn)注冊申請和審評數(shù)量年度進(jìn)出平衡。已發(fā)布《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》，明確提出提高仿制藥審批標(biāo)準(zhǔn)、優(yōu)化臨床試驗申請的審評審批、嚴(yán)格審查藥品的安全性和有效性等具體措施。通過采取一系列舉措，藥品注冊申請積壓得到初步緩解。 下一步，爭取年底前消化完藥品注冊申請積壓存量。 三是推動《藥品注冊管理辦法》修訂工作。已完成《藥品注冊管理辦法》修訂稿，旨在科學(xué)設(shè)置藥品注冊審批程序，強化注冊管理的宏觀思維和頂層設(shè)計，確保受理、核查、檢驗、審評各環(huán)節(jié)順暢銜接。 下一步，繼續(xù)完善《藥品注冊管理辦法》，盡快發(fā)布實施。 四是完善以臨床療效為導(dǎo)向的審評制度。落實集體決策的主體責(zé)任，在藥品審評中心現(xiàn)有劃分的18個適應(yīng)癥中，選擇藥物研發(fā)最為活躍的“腫瘤”和“心血管”兩大適應(yīng)癥開展為期一年的適應(yīng)癥團(tuán)隊試點工作，開展集中審評。制定實施《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》，通過溝通交流解決研發(fā)和技術(shù)審評過程中的關(guān)鍵問題，提高注冊申報質(zhì)量，加快審評效率。 下一步，全面總結(jié)適應(yīng)癥團(tuán)隊試行情況和經(jīng)驗，形成以臨床療效為導(dǎo)向、以適應(yīng)癥團(tuán)隊為決策核心、落實集體決策主體責(zé)任的審評制度，進(jìn)一步健全人力資源、組織架構(gòu)、程序流程、職責(zé)監(jiān)督、風(fēng)險合規(guī)等配套支撐體系;健全以項目管理人為核心的溝通交流制度和審評任務(wù)管理制度，提高審評質(zhì)量和效率。 五是增加審評專業(yè)人員。針對審評人員嚴(yán)重不足問題，在總結(jié)前期經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，2016年藥品審評中心計劃分四批招聘300人，截至7月已確定錄用73人。 此外，聘請28名外聘人員參與審評。 下一步，多渠道招聘審評專業(yè)人員，明確事業(yè)單位間人員調(diào)動、企業(yè)高端人才引進(jìn)、編制外轉(zhuǎn)編制內(nèi)、接收部隊轉(zhuǎn)業(yè)干部等進(jìn)人政策，有效引進(jìn)高層次人才;加強與醫(yī)院、高校、科研院所等機構(gòu)合作，聘請技術(shù)專家參與部分疑難品種的技術(shù)審評工作，充分利用外部審評資源;繼續(xù)整合地方省局優(yōu)質(zhì)人才，培養(yǎng)審評后備力量。 六是理順機構(gòu)職責(zé)。圍繞審評審批工作，研究相關(guān)司局、直屬單位職能和機構(gòu)設(shè)置，整合重組審評審批特設(shè)機構(gòu)，理順關(guān)系，提升效率。 下一步，建立藥化注冊司和藥品審評中心的定期例會制度和重大問題及時報告制度，及時溝通協(xié)調(diào)、研究解決藥品審評審批過程中的問題;藥化注冊司和藥品審評中心互派人員掛職;組建過渡性審評審批特設(shè)機構(gòu)。 關(guān)于山東濟南非法經(jīng)營疫苗案 關(guān)于對藥品重審批、輕監(jiān)管，官僚主義嚴(yán)重，存在嚴(yán)重失職行為;對山東濟南非法經(jīng)營疫苗活動長達(dá)5年沒有察覺，沒有把人民群眾健康安全作為最重要的事情對待，監(jiān)管存在重大漏洞，延誤了最佳處置時機;山東濟南非法經(jīng)營疫苗案件發(fā)生后，有關(guān)部門組織協(xié)調(diào)查辦案件不力的問題。 一是迅速徹查山東濟南非法經(jīng)營疫苗案件。按照國務(wù)院部署，牽頭組成部門聯(lián)合調(diào)查組，牢固樹立以人民為中心的思想，以高度的政治責(zé)任感和使命感，在較短時間內(nèi)徹查案情，嚴(yán)厲打擊違法犯罪行為，嚴(yán)肅追究失職瀆職人員責(zé)任，加強長效機制建設(shè)，并迅速開展涉案疫苗接種安全性和有效性風(fēng)險評估，回應(yīng)社會關(guān)切，消除公眾恐慌�？偩贮h組研究決定，分別給予總局機關(guān)3名相關(guān)責(zé)任人員行政記大過、記過、撤職處分。 二是加強疫苗監(jiān)管法規(guī)機制建設(shè)。參與修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，改革第二類疫苗流通方式，加強疫苗全程監(jiān)管，加大處罰問責(zé)力度。完善疫苗管理長效機制，提高疫苗自主研發(fā)和生產(chǎn)能力，建立國家免疫規(guī)劃動態(tài)調(diào)整機制，完善疫苗集中采購機制。 下一步，開展《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》培訓(xùn)工作，指導(dǎo)各地食品藥品監(jiān)管部門嚴(yán)格貫徹落實。 三是開展藥品經(jīng)營企業(yè)取消疫苗經(jīng)營資質(zhì)相關(guān)工作。聯(lián)合衛(wèi)生計生委印發(fā)《食品藥品監(jiān)管總局國家衛(wèi)生計生委關(guān)于貫徹實施新修訂〈疫苗流通和預(yù)防接種管理條例〉的通知》，明確實施新條例規(guī)定的生產(chǎn)企業(yè)配送取代經(jīng)營企業(yè)批發(fā)疫苗的具體政策和要求，并對過渡期間的原經(jīng)營企業(yè)逐步退出辦法作出安排。印發(fā)《關(guān)于做好注銷藥品經(jīng)營許可證工作的通知》，進(jìn)一步要求各省級食品藥品監(jiān)管部門按期做好注銷和核減疫苗經(jīng)營范圍工作。召開全國疫苗生產(chǎn)企業(yè)座談會，討論疫苗配送體系建設(shè)遇到的問題，對企業(yè)進(jìn)行督促與指導(dǎo)。 下一步，配合衛(wèi)生計生委及時研究解決基層采購不積極等問題，適時開展聯(lián)合督查;對各省級食品藥品監(jiān)管部門注銷《藥品經(jīng)營許可證》和核減疫苗經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍工作進(jìn)行跟蹤督促，確保2017年1月31日之前完成。 四是加強疫苗流通監(jiān)管。監(jiān)控追蹤疫苗流向，及時發(fā)現(xiàn)疫苗流失問題。印發(fā)《關(guān)于做好疫苗供應(yīng)工作的通知》，對委托配送企業(yè)備案管理工作和各省級局監(jiān)督檢查要求作出規(guī)定，強化對疫苗生產(chǎn)流通的全過程質(zhì)量監(jiān)管，保證疫苗質(zhì)量和生產(chǎn)流通行為的規(guī)范。 下一步，強化疫苗流通過程中生產(chǎn)企業(yè)的主體責(zé)任，指導(dǎo)企業(yè)加快配送體系建設(shè)，細(xì)化配送過程的具體要求，確保疫苗配送全過程符合相關(guān)要求;持續(xù)組織對疫苗儲存運輸環(huán)節(jié)的飛行檢查，查處違法違規(guī)行為。 五是建立完善案件發(fā)現(xiàn)、報告、查處、通報、公開及風(fēng)險評估防控等工作機制。加強案件信息分析和通報，進(jìn)一步完善稽查與日常監(jiān)管部門案情聯(lián)合分析會商機制，加強對個案查處工作的研究和指導(dǎo)。強化部門合作，對各地上報的案件，及時按照職責(zé)分工共同指導(dǎo)，做好涉案企業(yè)查處、產(chǎn)品召回、風(fēng)險控制、輿論引導(dǎo)等工作。加大案件處罰信息公開力度，對適用一般程序的行政處罰結(jié)果，將行政處罰信息公開情況納入年度稽查考核指標(biāo)。制定《總局信息發(fā)布管理辦法》《突發(fā)食品藥品安全輿情事件信息發(fā)布與輿論引導(dǎo)工作規(guī)程(試行)》和突發(fā)事件輿論引導(dǎo)參考模板，進(jìn)一步規(guī)范信息發(fā)布工作的流程、方式、時限、責(zé)任和組織保障，健全完善總局信息發(fā)布工作機制，推動實現(xiàn)總局與各省級局信息發(fā)布工作的協(xié)調(diào)對接。加大對省級局案件查辦工作的指導(dǎo)督促，切實落實屬地管理責(zé)任。督促各地對重大案件的查辦、重要線索的調(diào)查工作，并將協(xié)調(diào)全國打擊侵權(quán)假冒領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室，將重大案件查辦情況列入年度全國打擊侵權(quán)假冒工作及稽查工作考核內(nèi)容。對各地在跨省查辦案件中遇到的困難或問題積極予以協(xié)調(diào)解決;對涉及范圍廣、協(xié)查難度大的案件統(tǒng)一協(xié)調(diào)。 下一步，繼續(xù)加強與公安機關(guān)的銜接，對在全國有重大影響、給公眾健康造成嚴(yán)重?fù)p害等的案件，與公安部進(jìn)行聯(lián)合督辦，并指導(dǎo)各地聯(lián)合發(fā)布重大案件信息。 藥品生產(chǎn)到流通領(lǐng)域的整治 關(guān)于目前市場上流通的藥品中，臨床試驗數(shù)據(jù)涉嫌造假問題仍很突出;疫苗流通中“掛靠走票”非法經(jīng)營;食品中農(nóng)獸藥“違禁超限”、重金屬污染、非法添加和濫用添加劑;藥品生產(chǎn)“偷工減料”、“地下”藥廠制假售假等問題比較突出，潛在風(fēng)險隱患也很大的問題。 一是堅決整治藥物臨床試驗數(shù)據(jù)造假行為。臨床試驗數(shù)據(jù)造假，嚴(yán)重危及藥品的質(zhì)量安全，嚴(yán)重擾亂藥物研發(fā)秩序，嚴(yán)重影響公眾對國產(chǎn)藥品的信任和政府的公信力，危害公眾健康。針對部分藥品注冊申請中的臨床試驗數(shù)據(jù)不真實甚至弄虛作假問題，總局2015年7月全面啟動藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作，嚴(yán)肅查處注冊申請弄虛作假行為。藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作，嚴(yán)厲打擊了藥物研發(fā)環(huán)節(jié)的造假行為，端正了行業(yè)風(fēng)氣。 下一步，總局將加大監(jiān)管工作力度，繼續(xù)深入開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作，力爭在2017年6月底前全部完成藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作;修訂《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》;制定臨床試驗數(shù)據(jù)核查問題處理的意見，嚴(yán)格界定責(zé)任，嚴(yán)處數(shù)據(jù)造假，嚴(yán)格政策界限;推動兩高關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋等文件的出臺。 二是以整頓“掛靠走票”為重點加強藥品流通領(lǐng)域監(jiān)管。開展藥品違法經(jīng)營專項整治行動，發(fā)布《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為的公告》《關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)違法經(jīng)營行為自查情況的通告》《關(guān)于做好注銷藥品經(jīng)營許可證工作的通知》。對日常監(jiān)管部門移送的藥品批發(fā)企業(yè)“掛靠走票”線索，指導(dǎo)督促各地食品藥品監(jiān)督管理部門組織力量認(rèn)真調(diào)查。嚴(yán)肅查處違法經(jīng)營企業(yè)，對出租出借《藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)，沒收違法所得，并處罰款;對出租出借《藥品經(jīng)營許可證》情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)，責(zé)成有關(guān)地方依法吊銷《藥品經(jīng)營許可證》;對企業(yè)涉嫌構(gòu)成犯罪的，督促各地依法移送公安機關(guān)，追究刑事責(zé)任。嚴(yán)懲違法經(jīng)營人員，對“掛靠走票”的個人，沒收違法經(jīng)營的藥品和違法所得，并處罰款;對經(jīng)營金額超過10萬元等情形，涉嫌構(gòu)成犯罪的，督促各地依法移交公安機關(guān)追究刑事責(zé)任。 下一步，結(jié)合深化藥品流通體制改革的政策導(dǎo)向，對現(xiàn)有藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)行分級分類管理;對先期開展醫(yī)藥代表網(wǎng)上備案管理試點的湖北等省進(jìn)行調(diào)研，適時向各地推廣;聯(lián)合稅務(wù)部門，對藥品批發(fā)企業(yè)“掛靠走票”問題進(jìn)行調(diào)查處理。 三是治理食品生產(chǎn)經(jīng)營餐飲服務(wù)各環(huán)節(jié)的突出問題。組織開展“一非兩超”問題綜合治理，將白酒、調(diào)味面制品作為重點食品，指導(dǎo)各地加強監(jiān)督檢查。組織開展肉制品獸藥殘留重點治理工作。研究起草餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)嚴(yán)厲打擊自制火鍋底料、自制調(diào)味料中非法添加罌粟殼等非食用物質(zhì)工作意見。協(xié)商有關(guān)部門制定《畜禽水產(chǎn)品違規(guī)使用抗生素、禁用化合物及獸藥殘留超標(biāo)專項整治行動方案》。 下一步，商請衛(wèi)生計生委明確餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)使用食品添加劑標(biāo)準(zhǔn);會同行業(yè)協(xié)會開展專題調(diào)研，全面梳理餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)食品添加劑使用管理情況;指導(dǎo)各地加大對餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)自制火鍋底料、調(diào)味料的監(jiān)督檢查;會同農(nóng)業(yè)部研究開展食用農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥超標(biāo)問題的具體整治措施。 四是研究提出完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見。根據(jù)國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志指示，為進(jìn)一步提高藥品供給質(zhì)量療效，規(guī)范藥品流通和使用行為，調(diào)整利益驅(qū)動機制，組織相關(guān)部門研究起草了完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見，6月下旬已報國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)同志。 五是以問題導(dǎo)向風(fēng)險管控為核心，加強檢查、檢驗、監(jiān)測三個基本監(jiān)管手段的提升和融合。推動藥品生產(chǎn)監(jiān)管直報系統(tǒng)建設(shè)，督促各地及時準(zhǔn)確報送數(shù)據(jù)。建立國家—省兩級信號發(fā)現(xiàn)評估工作機制。根據(jù)藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查工作的需要，及時建立了藥物核查數(shù)據(jù)自查填報系統(tǒng)。 下一步，對信息上報情況進(jìn)行梳理匯總，形成監(jiān)管大數(shù)據(jù)，建立統(tǒng)一的風(fēng)險篩查指標(biāo)，分析可能存在的藥品質(zhì)量風(fēng)險，有針對性地提出監(jiān)管措施，控制風(fēng)險消除隱患。 六是完善藥品上市后監(jiān)管的各項制度建設(shè)。發(fā)布《總局關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》，自2016年7月13日起施行。 下一步，修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》;研究零售藥店分級管理制度，制定相應(yīng)管理辦法。 七是做好“十三五”規(guī)劃編制工作，全面加強“十三五”時期系統(tǒng)能力建設(shè)。繼續(xù)修改完善國家食品、藥品安全“十三五”規(guī)劃，預(yù)計2016年底完成報批。協(xié)調(diào)發(fā)展改革委下達(dá)食品安全檢(監(jiān))測能力建設(shè)項目2016年中央預(yù)算內(nèi)投資計劃。與財政部聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于下達(dá)2016年公共衛(wèi)生服務(wù)補助資金的通知》，下達(dá)30.24億元中央專項轉(zhuǎn)移支付資金，要求各地將中央財政補助資金與地方財政補助資金統(tǒng)籌安排，重點用于支持開展食品藥品安全監(jiān)管及能力建設(shè)。 下一步，加快推進(jìn)規(guī)劃編制工作，做好規(guī)劃重大項目的落實工作;印發(fā)加快縣級食品快檢車配備工作的通知，督促地方推進(jìn)食品安全檢(監(jiān))測能力建設(shè)項目實施。 |
